Remédio da Pfizer reduz em 37% o risco de morte por Covid-19, aponta estudo
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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu, nesta quarta-feira (28), o pedido de uso emergencial do medicamento Tofacitinibe, que pode ser utilizado no tratamento contra a Covid-19.
De acordo com a Anvisa, o pedido foi apresentado pela empresa Pfizer Ltda., para que o medicamento, que já é utilizado no tratamento de artrite reumatóide, artrite psoriática e colite ulcerosa, possa ser autorizado no Brasil também para o tratamento da Covid-19.
As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários para avaliação estão disponíveis. Se houver informações importantes faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório.
Remédio da Pfizer reduz em 37% o risco de morte por Covid
O medicamento tofacitinibe (Xeljanz) pode reduzir em 37% o risco de morte ou de insuficiência respiratória em pacientes com pneumonia associada à Covid-19. É o que revela um estudo divulgado em junho coordenado pela Academic Research Organization (ARO) do Albert Einstein em parceria com a Pfizer.
O ensaio clínico traz evidências de que o medicamento pode diminuir o risco de o paciente desenvolver a chamada tempestade inflamatória, uma grave complicação que pode ser causada pela Covid-19.
A pesquisa foi publicada pelo “The New England Journal of Medicine” em junho. A publicação apresenta evidências de que a medicação pode se transformar em recurso relevante contra a doença.
Anvisa tem 90 medicamentos em lista de ensaio clínico contra a Covid-19
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realiza, atualmente, a análise de pedido de uso emergencial de dois medicamento que podem ser utilizado no tratamento contra a Covid-19.
Entretanto, há ainda uma lista de estudos clínicos autorizados pela agência, com aproximadamente 90 medicamentos e 10 vacinas, que podem vir a contribuir no combate ao novo coronavírus.
Assim como as vacinas, os medicamentos para tratamento da Covid-19 também podem ser aprovados por meio do uso emergencial, além do registro sanitário, conforme explica a agência reguladora.
por O Sul
